Le 25 juillet, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a refusé la commercialisation en Europe du Leqembi (lecanemab) des laboratoires Eisai et Biogen pour le traitement de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce. Il avait obtenu une autorisation aux Etats-Unis, début 2023, après des essais cliniques montrant des résultats prometteurs pour ralentir la progression de la maladie et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d'Alzheimer. Depuis, il est commercialisé au Japon, en Chine, à Hong Kong, en Corée du Sud et il vient d'obtenir son autorisation en Israël.

L'association France Alzheimer parle de « coup dur » pour les personnes malades et leurs familles qui espéraient bénéficier de ce traitement innovant. Elle fait part de sa déception.

La décision de l'EMA est motivée par un faible effet sur le score des tests d'évaluation des capacités cognitives et en raison de risques d'effets secondaires graves pour les personnes présentant certaines formes génétiques.