La Fondation Recherche Alzheimer regarde 2024 dans le rétroviseur et récapitule les 5 bonnes nouvelles « les plus marquantes » de cette « année exceptionnelle » :
- Le « pas vers l'Europe » du lecanemab (Leqembi®) avec l'avis favorable de l'Agence Européenne du médicament (EMA) ;
- Le donanemab (Kisunla®), nouvelle thérapie validée par la FDA, est actuellement en cours d'examen par l'EMA pour une approbation en Europe - il confirme la pertinence de la cible amyloïde dans le traitement de la maladie d'Alzheimer ;
- L'expérience des traitements comme le Leqembi® aux États-Unis, où il est utilisé depuis début 2023, montre une utilisation sécurisée des nouveaux traitements en pratique clinique - respect des contre-indications et surveillance IRM régulière au début du traitement ;
- Une prévention renforcée grâce aux nouveaux facteurs de risque identifiés par la commission du Lancet passés de 12 à 14 ;
- Le test sanguin p-tau 217 : une avancée pour le diagnostic. Ce biomarqueur permet d'identifier de manière fiable la présence de tau pathologique, l'une des caractéristiques de la maladie. L'avantage majeur de ce test réside dans sa simplicité d'utilisation et son accessibilité.
Points clés
| Avancée | Statut 2024 | Impact |
|---|---|---|
| Lecanemab (Leqembi®) | Avis favorable EMA | Traitement approuvé en Europe |
| Donanemab (Kisunla®) | En examen EMA | Confirme la cible amyloïde |
| Test p-tau 217 | Disponible | Diagnostic fiable et accessible |
| Facteurs de risque | 14 identifiés | Prévention renforcée |
| Expérience clinique USA | Depuis 2023 | Utilisation sécurisée confirmée |
