Le laboratoire AstraZeneca a présenté le 9 novembre au congrès de l'American Heart Association les résultats positifs complets de l'essai de phase III Bax24, mené sur 796 patients, qui montrent que le Baxdrostat entraîne une réduction statistiquement significative et cliniquement très significative, ajustée par rapport au placebo, de 14 mmHg de la pression artérielle systolique ambulatoire sur 24 heures (MAPA) à 12 semaines chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée ou résistante. Le traitement a atteint tous ses objectifs, marquant une étape importante dans la lutte contre cette pathologie chronique.
L'hypertension résistante touche 10 à 20 % des patients hypertendus et multiplie par deux à six le risque d'infarctus, d'AVC, d'insuffisance rénale terminale et de décès, et ces résultats de l'étude Bax24 « montrent que Baxdrostat pourrait offrir une nouvelle solution thérapeutique aux millions de patients dont la pression reste élevée malgré plusieurs traitements », selon le Dr Bryan Williams, investigateur principal de l'étude.
Points clés
| Critère | Données |
|---|---|
| Molécule | Baxdrostat |
| Essai clinique | Phase III - Bax24 |
| Nombre de patients | 796 patients |
| Réduction de la PAS | 14 mmHg à 12 semaines |
| Prévalence ciblée | 10-20% des hypertendus |
